افراد ناقل تالاسمی بتا که اصطلاحا در گذشته به آنها تالاسمی مینور اطلاق میشد دارای یک نسخه از ژن معیوب هستند. آنها این نسخه را از پدر یا مادر دریافت می کنند. این موضوع بسته به ان است که کدامیک از والدین ناقل یا مبتلا به تالاسمیست. این حالت اصولا به خودی خود بیماری تلقی نمی شود و معمولا به درمان اختصاصی نیاز ندارند. اما در مواردی با حالات و بیماری های دیگر مشاهده می شود که نیاز به مراقبت و درمان دارد. از این میان می توان بخصوص به اندازه گیری سطح اهن ، وضعیت کبد و تنفس و نیز وضعیت خلقی افراد اشاره کرد. نکته مهم و قابل توجه در مورد ناقلین تالاسمی بتا ازدواج انها با افراد ناقل تالاسمی بتاست که در این صورت احتمال ابتلای فرزندان ان ها به بتا لاسمی ماژور می باشد که مبتلایان دچار کم خونی شدید بوده و نیازمند به درمان های قابل توجهی دارند.
Related Articles
من دختری ۲۱ساله هستم میخواهم با پسرخاله ام ازدواج کنم ودرخانواده دوطرف بیماری وجودنداردو دوتامون سالم هستیم امکان دارد خونمون بهم نخوره
در این مورد قبلا مفصلا توضیح داده شده است. به طور خلاصه : هر چند ازدواج خویشاوندی خطر پایه ای ازدواج را از نظر ابتلای فرزندان به بیماری های ژتتیکی دو تا سه درصد افزایش […]
با سلام من و نامزدم آزمایش ژنتیک رو انجام دادیم میخواستم ببینم خونمون به هم میخوره یا نه؟اطلاعات آزمایش رو واستون میذارم ممنون میشم اگه جوابم بدین
اطلاعات آزمایش خودم: WBC:6.5 RBC:5.03 HGB:11.1 HCT:39.7 MCV:78.9 MCH:22.1 MCHC:28.0 PLT:294 HB A2:2.41 FETAL HEMOGOLBIN:0.77 اطلاعات نامزدم : WBC:5.2 RBC:5.81 HGB:15.9 HCT:52.0 MCV:89.5 MCH:27.4 MCHC:30.6 PLT:180 HB A2:2.64 FETAL HEMOGOLBIN:0.45 واقعا ازتون ممنون میشم اگه […]
هفتاد و یکمین سمینار ژنتیک بالینی
این سمینار تحت عنوان شیوه های نوین ژنومیک در تشخیص بیماری ژنتیک در روز دوازده ادیبهشت در مرکز درمان ابن سینا برگزار خواهد شد.