افراد ناقل تالاسمی بتا که اصطلاحا در گذشته به آنها تالاسمی مینور اطلاق میشد دارای یک نسخه از ژن معیوب هستند. آنها این نسخه را از پدر یا مادر دریافت می کنند. این موضوع بسته به ان است که کدامیک از والدین ناقل یا مبتلا به تالاسمیست. این حالت اصولا به خودی خود بیماری تلقی نمی شود و معمولا به درمان اختصاصی نیاز ندارند. اما در مواردی با حالات و بیماری های دیگر مشاهده می شود که نیاز به مراقبت و درمان دارد. از این میان می توان بخصوص به اندازه گیری سطح اهن ، وضعیت کبد و تنفس و نیز وضعیت خلقی افراد اشاره کرد. نکته مهم و قابل توجه در مورد ناقلین تالاسمی بتا ازدواج انها با افراد ناقل تالاسمی بتاست که در این صورت احتمال ابتلای فرزندان ان ها به بتا لاسمی ماژور می باشد که مبتلایان دچار کم خونی شدید بوده و نیازمند به درمان های قابل توجهی دارند.
Related Articles
سخنرانی: ژنتیک دیستروفی های عضلانی
سخنران: دکتر سعید رضا غفاری زمان: نهم خرداد ساعات ١١:۴۵ مکان: سالن اجتماعات مرکز طبی کودکان
مشاوره ژنتیک بارداری
در موارد زیر لازم است که خانم ها قبل از تصمیم به بارداری و یا در حین بارداری به مشاور ژنتیک مراجعه نمایند: ۱)افراد و خانوادههایی که احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی و ارثی، سرطانهای ارثی، […]
من دختری ۲۱ساله هستم میخواهم با پسرخاله ام ازدواج کنم ودرخانواده دوطرف بیماری وجودنداردو دوتامون سالم هستیم امکان دارد خونمون بهم نخوره
در این مورد قبلا مفصلا توضیح داده شده است. به طور خلاصه : هر چند ازدواج خویشاوندی خطر پایه ای ازدواج را از نظر ابتلای فرزندان به بیماری های ژتتیکی دو تا سه درصد افزایش […]