فهرست:
کم‌شنوایی یک بیماری شایع و پیچیده است که می‌تواند در هر سنی رخ دهد، می‌تواند ارثی یا اکتسابی باشد و در اثر طیف وسیعی از علل مختلف ایجاد شود. کم شنوایی می تواند به طرق مختلف و بر اساس ویژگی های بالینی متفاوت طبقه بندی شود. انواع طبقه بندی های این بیماری شامل موراد زیر می باشد:
وجود یا عدم وجود نقایص یا بیماری ها در سایر سیستم های بدن:
- کم شنوایی سندرمی: کم شنوایی به همراه نقایص یا بیماری ها در سایر سیستم های بدن
- کم شنوایی غیر سندرمی: کم شنوایی ایزوله بدون بیماری همراه
سن شروع:
- مادرزادی
- پیش زبانی (prelingual): شروع علائم قبل از شروع به تکلم
- پس از زبانی (postlingual): شروع علائم بعد از شروع به تکلم
- شروع در بزرگسالی
- کم شنوایی دیررس وابسته به سن یا پیرگوشی (presbycusis )
نوع کم شنوایی:
- حسی- عصبی (sensorineural)
- هدایتی (conductive)
- مختلط (حسی- عصبی و هدایتی) (mixed)
تقارن کم شنوایی
- یک طرفه یا دو طرفه (unilateral or bilateral)
- متقارن یا نامتقارن (symmetric or asymmetric)
ثبات شدت علائم یا پیشرونده بودن:
- کم شنوایی پیشرونده (progressive)
- غیر پیشرونده (nonprogressive)
- در نوسان (fluctuating)
درجه یا شدت کم شنوایی
- خیلی خفیف (slight) (16-25 دسی بل دسی بل)
- خفیف (mild) (26-40 دسی بل)
- متوسط (moderate) (41-55 دسی بل)
- متوسط- شدید (moderately severe) (56-70 دسی بل)
- شدید (severe) (71-90 دسی بل)
- عمیق (profound) (91 دسی بل یا بیشتر)
الگوی وراثت:
- اتوزومال مغلوب (autosomal recessive)
- اتوزومال غالب (autosomal dominant)
- وابسته به X یا X-Linked
- مادری یا میتوکندریایی (matrilineal or mitochondrial)
برای کسب اطلاعات بیشتر مطالب زیر را نیز مطالعه نمایید:
مشاوره ژنتیک در اختلال شنوایی: تشخیص علت زمینه ای
مشاوره ژنتیک در اختلال شنوایی: علل ژنتیکی کم شنوایی
مشاوره ژنتیک در اختلال شنوایی: علل غیرژنتیکی کم شنوایی
مشاوره ژنتیک در اختلال شنوایی: اهمیت مشاوره ژنتیک در اختلال شنوایی
مشاوره ژنتیک در اختلال شنوایی: تست ژنتیک برای تشخیص علت کم شنوایی ارثی
در صورت تمایل به دریافت مشاوره ژنتیک یا نیاز به انجام تست ژنتیک، جهت هماهنگی و تعیین نوبت مراجعه اینجا را کلیک کنید.
