در این آزمایش که برروی نمونه مایع آمنیوتیک انجام می شود می توان جنین را از نظر ناهنجاری های تعداد کرومزومی در کروموزمهای 21، 13، 18، X و Y بررسی کرد. برتری این آزمایش در مقایسه با آزمایش معمول کرومزومی بر روی آمنیوسنتز آن است که می توان پاسخ آزمایش را در طی یک روز آماده کرد و بنابراین در مواردی که نمونه گیری در هفته های بالای باردرای انجام می شود یا مواری که خانواده بسیار نگران هستند مفید است. ایراد این روش آن است که فقط 5 کروموزوم ذکر شده در آن بررسی می شود و سایر کرومزوم ها و نیز ناهنجار یهای ساختاری یا موزاییک و حذف ها و.. در آن تشخیص داده نمی شوند. در بیشتر موارد توصیه می شود این آزمایش همراه با آزمایش معمول آمنیوسنتز همزمان درخواست شود تا مزایای خود را داشته باشد و معایب ذکر شده هم جبران شود.

در صورت تمایل به دریافت مشاوره ژنتیک یا نیاز به انجام تست ژنتیک، جهت هماهنگی و تعیین نوبت مراجعه اینجا را کلیک کنید.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

این آزمایش بر روی نمونه گرفته شده از مایع آمنیون انجام می شود.

آمنیوسنتز چرا انجام می شود:

برای بررسی کرومزوموم ها در جنین از نظر تعداد و ساختار کرومزوم ها.

این آزمایش در چه کسانی انجام می شود

در مواردی که غربالگری دوران بارداری پر خطر شود.

مواردی که نگرانی از نظر وضعیت کروموزومی جنین وجود داشته باشد.

مواردی که آزمایش NIPT مثبت شده باشد. مواردی که یکی زوجین (زن یا شوهر) ناقل یک جابجایی کرومومزومی (ترانسلوکیشن) متعادل باشد.

مواردی که یک بیماری مشخص ژنتیکی در خانواده وجود داشته باشد برای بررسی سلامت جنین.

….

آمنیوسنتز در چه زمانی انجام می شود.

بعتر است بین هفته 16 تا 18 انجام شود. اما از هفته 13 تا 38 هم قابل انجام است هرچند عوارض آن بیشتر و دقت آن کمتر می شود.

نمونه مایع آمنیون چگونه گرفته می شود

توسط متخصص زنان  با تجربه (ترجیحا پرناتولوژیست) و با راهنمایی سونوگرافی در حدود 20 میلی لیتر مایع دور جنین گرفته میشود.

مدت زمان آماده شدن جواب آزمایش

در حدود دو هفته در موارد کشت و یک روزه در موارد بررسی سریع

خطرات و عوارض

در صورتیکه در یک مرکز مجهز و توسط یک پزشک با تجربه نمونه گرفته شود عوارض واضح و خظرناکی ندارد اما به طور کلی عوارض به صورت عفونت یا سقط در  آن کمتر از یک در صد ذکر می شود.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

آزمایش Cell Free Fetal DNA  یک نوع آزمایش برای غربالگری ناهنجاری های کروموزومی در دوران بارداری می باشد. در مقایسه با روش های دیگر غربالگری از دقت بسیار بالاتر برخوردار است. در واقع با نمونه گیری از خون مادر در دوران بارداری می توان وضعیت جنین را از با بررسی دی ان آ آزاد جنینی در خون مادر از نظر برخی ناهنجاری های کروموزومی بررسی کرد
این آزمایش با نام های مختلف شناخته می شود. در ابتدا به آن NIPD آن می گفتند یعنی تشخیص غیر تهاجمی قبل از تولد. اما چون این روش در واقع تشخیصی نیست نام آن به NIPT به معنی آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد تغییر یافت. همچنان در مورد این نام نیز اتفاق نظر نیست و اخیرا پیشنهاد شده است نام آن به NIPS تغییر کند که معنی آن غربالگری غیر تهاجمی قبل از تولد است.

نکته مهم در مورد این آزمایش که متاسفانه بسیاری از افراد از آن اطلاعی ندارند آن است که این بررسی یک آزمایش تشخیصی نیست و در زمره آزمایشات غربالگری طبقه بندی می شود و برای تایید آن در موارد مثبت حتما می بایست آمنیوسنتز یا سی وی اس انجام شود. نکته مهم دیگر آن است که این بررسی فقط بعضی از کروموزوم ها را در می گیرد.

مزایا

• دقت بالاتر از 99 درصد: یعنی 99 در صد موارد ناهنجاری ها ی کرومزومی 21 را می توان با این روش شناسایی کرد.
• منفی کاذب: بسیار نادر است. اما صفر نیست. یعنی امکان آن که جنین مبتلا به ناهنجاری کروموزوم 21 یا 13 یا 18 باشد و در غربالگری با این روش کم خطر گزارش شود بسیار کم است.
• غیر تهاجمیست. یعنی با نمونه گیری از خون مادر این روش قابل انجام است. علیرغم دقت بالا خطری را متوجه جنین یا مادر نمی شود.

معایب:

• این روش در حال حاضر بسیار پر هزینه است. حتی از روش های تشخیص قطعی برای همه کروموزومها هم پر هزینه تر است.
• هزینه آن دوبرابر روش های تشخیصی قطعی و حدود ده برابر روش های غربالگریست.
• فقط کرومزوم های شایع یعنی کرومزومهای 13 و 18 و 21 در آن بررسی می شود. در حالی که در روش های تشخیصی همه کروموزومها بررسی می شوند. لذا این روش سایر کرومزومها را بررسی نمی کند.
• در چند قلویی دقت آن کاهش می یابد.
• در حالات موزایزیسم دقت ندارد و قابل تشخیص نیست.
• وضعیت کرومزومی جفت را نشان می دهد و نه لزوما جنین. بنا براین ممکن است جنین سالم باشد اما ناهنجاری گزارش شود.
• نتایج مثبت لزوما به معنای مبتلا بودن جنین نیست و حتما باید با روش های تکمیلی تایید شود.
• جایگزین سونوگرافی نیست.
• در 6 تا ده در صد موارد این آزمایش را می باید تکرار کرد و در حقیقت میزان شکست آن بالاست.

[توصیه مهم:

قبل و بعد از انجام این بررسی حتما می باید مشاوره ژنتیک انجام شود. و خانواده از محدودیت های این روش آگاه باشد و بخصوص آن که در صورتیکه پاسخ مثبت گزارش شود حتما می باید با روش های تهاجمی مثل سی وی اس یا آمنیوسنتز آن را تایید کرد.

در صورت تمایل به انجام آزمایش سل فری لینک زیر را دنبال کنید.

نوبت آزمایش ژنتیک

نوبت مشاوره ژنتیک

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

برای زوج هایی که قصد فرزند دار شدن دارند مهم ترین اولویت سلامت جنین و نوزاد آینده آنهاست. این موضوع در همه خانواده ها اعم از اینکه مشکلات باروری داشته باشند یا خیر صدق می کند. در سال های اخیر پیشرفت های عمده ای در زمینه بررسی سلامت جنین در زمان قبل از لانه گزینی و چه بعد از آن اتفاق افتاده است. این پیشرفت ها به نحویست که بررسی های سلامت جنین در مواردی به همه زوج ها و در زمان هایی به برخی از موارد خاص توصیه می شود. با روش های جدید غربالگری قبل از لانه گزینی علاوه بر اطمینان از سلامت جنین در موارد زیادی موفقیت بارداری در روش های کمک باروری هم افزایش می یابد . برخی بیماری های با ظهور دیررس که دهه ها بعد از تولد فرد را مبتلا به بیماری های خظرناک می کند نیز قابل تشخیص است. از طرفی با روش های موجود که در کشور ما نیز فراهم و در دسترس قرار گرفته است می تواند جنین های مناسب برای کمک به پیوندمغز استخوان در نزدیکان مبتلا و نیز بیماری های کشنده در افراد مبتلا را پیش بینی و تشخیص داد.

در صورتی که بارداری اتفاق افتاده باشد نیز می توان با روش های جدید از هفته های ابتدایی بارداری یا سه ماهه های اول و بعد از آن وضعیت سلامت جنین را به صورت منفرد یا انبوه مورد بررسی قرار داد.

این بررسی ها برای تشخیص بیماری های تک ژنی، کروموزومی وجود دارد. از جمله این ها بیماری های انعقادی، عقب ماندگی های ذهنی، مشکلات حرکی، مشکلات ارثی شنوای و بینایی ، مشکلات پوستی و اسکلتی و حتی سرطان و.. می باشد

برای اطلاع بیشتر از توانایی ها و محدودیت های این روش ها توصیه می شود به مشاور ژنتیک مراجعه نمایید.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

این آزمایش یک نوع آزمایش برای غربالگری ناهنجاری های کروموزومی در دوران بارداری می باشد. در مقایسه با روش های دیگر غربالگری از دقت بسیار بالاتر برخوردار است. در واقع با نمونه گیری از خون مادر در دوران بارداری می توان وضعیت جنین را از با بررسی دی ان آ آزاد جنینی در خون مادر از نظر برخی ناهنجاری های کروموزومی بررسی کرد
این آزمایش با نام های مختلف شناخته می شود. در ابتدا به آن NIPD آن می گفتند یعنی تشخیص غیر تهاجمی قبل از تولد. اما چون این روش در واقع تشخیصی نیست نام آن به NIPT به معنی آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد. همچنان در مورد این نام نیز اتفاق نظر نیست و اخیرا پیشنهاد شده است نام آن به NIPS تغییر کند که معنی آن غربالگری غیر تهاجمی قبل از تولد است.

نکته مهم در مورد این آزمایش که متاسفانه بسیاری از افراد از آن اطلاعی ندارند آن است که این بررسی یک آزمایش تشخیصی نیست و در زمره آزمایشات غربالگری طبقه بندی می شود و برای تایید آن در موارد مثبت حتما می بایست آمنیوسنتز یا سی وی اس انجام شود. نکته مهم دیگر آن است که این بررسی فقط بعضی از کروموزوم ها را در می گیرد.

مزایا

• دقت بالاتر از 99 درصد: یعنی 99 در صد موارد ناهنجاری ها ی کرومزومی 21 را می توان با این روش شناسایی کرد.
• منفی کاذب: بسیار نادر است. اما صفر نیست. یعنی امکان آن که جنین مبتلا به ناهنجاری کروموزوم 21 یا 13 یا 18 باشد و در غربالگری با این روش کم خطر گزارش شود بسیار کم است.
• غیر تهاجمیست. یعنی با نمونه گیری از خون مادر این روش قابل انجام است. علیرغم دقت بالا خطری را متوجه جنین یا مادر نمی شود.

معایب:

• این روش در حال حاضر تا حدی پر هزینه است. در مواردی حتی از روش های تشخیص قطعی برای همه کروموزومها هم پر هزینه تر است.
• به طور معمول فقط کرومزوم های شایع یعنی کرومزومهای 13 و 18 و 21 در آن بررسی می شود. در حالی که در روش های تشخیصی همه کروموزومها بررسی می شوند.
• در چند قلویی دقت آن کاهش می یابد.
• در حالات موزایزیسم دقت ندارد و قابل تشخیص نیست.
• وضعیت کرومزومی جفت را نشان می دهد و نه لزوما جنین. بنا براین ممکن است جنین سالم باشد اما ناهنجاری گزارش شود.
• نتایج مثبت لزوما به معنای مبتلا بودن جنین نیست و حتما باید با روش های تکمیلی تایید شود.
• جایگزین سونوگرافی نیست.
• در 6 تا ده در صد موارد این آزمایش را می باید تکرار کرد و در حقیقت میزان شکست آن بالاست.

توصیه مهم:

قبل و بعد از انجام این بررسی حتما می باید مشاوره ژنتیک انجام شود. و خانواده از محدودیت های این روش آگاه باشد و بخصوص آن که در صورتیکه پاسخ مثبت گزارش شود حتما می باید با روش های تهاجمی مثل سی وی اس یا آمنیوسنتز آن را تایید کرد.
حتی الامکان در آزمایشگاههای داخل کشور انجام شود و در صورت ارجاع به خارج از کشور توسط آزمایشگا ه های دارای مجوز  ارسال نمونه انجام گیرد. این آزمایش توسط شرکت های مختلف در خارج از کشور با کیفیت های مختلف انجام می شود که بسته به کیفیت آن هزینه آن نیز متفاوت است.
برخی از آنها در تصویر زیر آمده اند:

نقل مطالب فقط با ذکر منبع و لینک زنده آزاد است. 

نقل از وب سایت کلینیک ژن

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

اگر بررسي سه ماهه اول در يك مركز معتبر با مدرك اف ام اف و سونوگرافيست با مجوز ان تي انجام شده باشد عليرغم ان تي بالا امنيوسنتز توصيه نميشود. اما بررسي قلب جنين در يه ماهه دوم توصيه مي شود. اما اگر شرايط بالا محقق نبوده آمنيوسنتز پيشنهاد مي شود. اگر جواب امنيو سنتز طبيعي گزارش شود ان گاه مي بايست همچنان بررسي هاي روتين سه ماهه دوم بخصوص سونوگرافي و بررسي قلب جنين انجام گيرد. در صورت سلامت جنين در آن مرحله بررسي بيشتر از اين جهت توصيه نمي شود. ضمنا قبل از انجام آمنيو سنتز مي بايست از محدوديت ها و عوارض احتمالي اين تكنيك مطلع باشيد. اما توجه داشته باشيد در هر حال مراقبت و كنترل بارداري تحت نظر متخصص زنان و يا پرناتولوژيست تا پايان بارداري توصيه مي شود. ضمنا در بسياري از موارد اگر همه مراقبت هاي ذكر شده به درستي انجام شود با وجود ان تي بالا نوزاد مي تواند سالم باشد.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

این نوع غربالگری در سه ماهه اول بارداری در هفته های 11 تا 14 (سیزده هفته و شش روز) در مادران بارداری انجام می گیرد. این بررسی به منظور تعیین میزان خطر ابتلای جنین به ناهنجاری های کروموزومی شایع (تریزومی 21 یا سندرم داون- تریزومی 18 یا سندرم ادورارد- و تریزومی سیزده یا سندرم پاتو) انجام می شود.

روش انجام:

مادران باردار بعد از تعیین سن دقیق باردرای توسط پزشک معالج خود یا مشاور ژنتیک به مراکز غربالگریی ارجاع می شوند. در صورتی که مادر به یک مرکز غربالگری جامع ارجاع شود همه اقدامات در یک مراجعه و به صورت یکجا انجام می گیرد. مراحل جامع به شرح زیر است

1- مشاوره ژنتیک

2- بررسی نمونه خون از نظر مارکرهای جنینی (FBHCG و PAPPA (به روز رسانی: در تست کواد سه ماهه اول4 مارکر اندازه گیری می شود. این لینک را دنبال کنید)

3-سونوگرافی بررسی اندازه گیری NT و در صورت لزوم سایر مارکرهای سونوگرافی مثل NB (اندازه تیغه بینی و..)

4- تعیین میزان ریسک و گزارش غربالگری

تفسیر نتایج:

تفسیر نتایج در مراکز پیشرفته بر اساس دو شیوه انجام می گیرد

1- تعیین ریسک با نرم افزارهای معتبر و مورد تایید مراکز مرجع جهانی

2- تطبیق یافته ها با توج به سابقه خانوادگی و شجره نامه توسط متخصص ژنتیک

در صورتی که بر اساس بررسی و نظر نهایی مرکز معتبر فرد در زمره افراد پر خطر از نظر ناهنجاری های ذکر شده قرار گیرد می بایست مشاوره تخصصی ژنتیک برای وی انجام گیرد و بعد از آن در صورت نظر خانواده (با توجه به ریسک های احتمالی روش های تهاجمی) آمنیوسنتز یا CVS انجام می گیرد. البته در حال حاضر روش های جدید بررسی DNA جنین در خون مادر نیز در دسترس قرار گرفته اند که در مواردی که به دلایلی انجام آمنیوسنتز یا CVS امکان پذیر نیست به خاناده توصیه می شود.

روش های تهاجمی در چه زمان هایی انجام می شوند

روش CVS از هفته یازدهم به بعد امکان پذیر است در این روش نمونه ای پرزهای جفتی مورد بررسی قرار می گیرند.

روش آمنیوسنتز: بر اساس نظر پزشک از هفته پانزده یا شانزدهم باردرای به بعد انجام می گیرد. در کشور ما عمدتا این روش از هفته شانزدهم به بعد توصیه ی شود.

به روز رسانی

راه اندازی تست کواد سه ماهه اول در ایران

دراسفند 1396 تست کواد سه ماهه اول در کلینیک ژن برای نخستین بار در ایران راه اندازی شد. در این صورت این فرصت فراهم شده تا با ترکیب این تست و سونوگرافی پیشرفته با دقت 98 تا 99% میزان نیاز به تست سل فری NIPT تا 5 برابر کاهش یابد.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

آمنیوسنتز روشی است که که در آن مایع آمنیوتیک از رحم برای آزمایش یا درمان برداشته شده است. مایع آمنیوتیک مایعی است که در هنگام بارداری جنین را احاطه نموده و از آن محافظت می کند. این مایع حاوی سلولهای جنینی و مواد شیمیایی مختلف تولید شده توسط جنین می باشد.

از این آزمایش می توان به منطور اطمینان از سلامت جنین از نطر ابتلا به سندرم داون یا سایر بیماری های مشابه و یا بعضی بیماری های ژنتیکی دیگر مثل تالاسمی یا هموفیلی ، بیماری دوشن یا بسیاری بیماری های دیگر ژنتیکی استفاده کرد.

اگر چه آمنیوسنتز می توانید اطلاعات ارزشمندی در مورد سلامتی جنین در اختیار پزشک و خانواده قرار دهد با این وجود خانواده می بایست از خطرات احتمالی این تکنیک نیز مطلع باشد . به همین دلیل همه خانواده ها می بایست قبل از انجام آمنیوسنتز توسط پزشک مشاور ژنتیک آشنا به تکنیک و توانایی ها و محدودیت های آن مورد مشاوره قرار گیرد.آمنيوسنتز توسط پزشك آشنا و مسلط به تكنيك انجام مي شود. در صورتيكه در يك مركز تخصصي جنين و توسط پزشك با تجربه انجام گيرد خطرات آن به مقدار قابل توجهي كم مي شود.

با پیشرفت های اخیر در روش های غربالگری پیشرفته سه ماهه اول بخصوص روش های و رویکردهای غربالگری مشروط(CONTINGENT NIPT می توان تا حد زیادی میزان نیاز به NIPT  و آمنیوسنتز را کاهش داد و با این روش هم هزینه آزمایشات انجام NIPT  را کاهش داد و هم از خطرات آمنیوسنتز پرهیز کرد.

برای توضیحات بیشتر در زمینه NIPT  مشروط CONTINGENT NIPT این لینک را دنبال کنید

برای نوبت گیری انجام آمیوسنتز یا انجام آزمایش یا مشاوره  لینک های پایین را دنبال کنید:

[ls_content_block id=”2581″ para=”paragraphs”]

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

بررسى كروموزومى بر روى نمونه هاى آمنيوسنتز يا پرزهاى جفتى (CVS)روش معمول بررسى براى تشخيص قبل از تولد سندرم داون ، تريزومى ١٨ يا تريزومى ١٣ و ساير ناهنجارى هاى كروموزومى مى باشد٠ آماده شدن جواب آزمايش بين دو تا سه هفته به طول مى انجامد و در اين مدت خانواده در اضطراب آماده شدن جواب آزمايش هستند. به همين دليل مراجعه به مراكز معتبر و مشاورين متخصص مي تواند خانواده را در كاهش اين اضطراب ياري دهد. با اين وجود در مواردى خانواده ترجيح مي دهند پاسخ آزمايش آنان سريعتر آماده شود و در مواردى نيز به دليل مراجعه دير هنگام خانواده فرصت صبر سه هفته اى به دليل ملاحظات قانونى، شرعى يا اخلاقى وجود ندارد.
به همين منظور تكنيك هاي جديد سيتوژنتيك ملكولي تا حد زيادي مي توانند در جهت رفع اين مشكل

موثر باشند. تكنيك هاي MLPA و QFPCR از جمله اين تكنيك ها هستند. به كمك اين تكنيك ها اين فرصت وجود دارد تا در مدت يك روز وضعيت جنين از نظر ناهنجاري هاى شايع كروموزومى بررسى شود.
تشخيص سريع ناهنجاري هاي قبل از تولد توسط تكنيك MLPA و QFPCR در بعد وسيع براي اولين بار در كشور با سرمايه موسسه نسل اميد و در پروژه هاي تحقيقاتي دانشگاه علوم پزشكي تهران و با طراحى مديريت و سرپرستي علمي و اجرايي دكتر سعيد رضا غفارى راه اندازي شدند. در حال حاضر اين روش ها به منظورهاي تشخيصي قبل از تولد و بعد از مشاوره و بررسي سوابق فاميلي و مشاور دقيق ژنتيكي توسط دكتر غفارى يا همكاران ايشان از ابتدا در كلينيك ژن ، يا موسسه نسل اميد قابل بوده است.
اين روش ها مطمئنا كمك زيادى به خانواده ها و پزشكان در جهت حصول سريع نتيجه مي كنند. با اين وجود ملاحظات مختلفي پيرامون استفاده از اين تكنيك ها وجود دارد و لذا در برخي موارد استفاده از آنها به جاي كاريوتيپ توصيه نمي شود. به همين دليل هميشه مي بايست قبل از استفاده از اين روش يك متخصص ژنتيك آشنا به جوانب مختلف تكنيك خانواده و پزشك را در اين زمينه راهنمايي كند.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

آمنیوسنتز به طور کلی به چند دلیل عمده انجام می شود

1. آمنیوسنتز ژنتیکی

آمنیوسنتز ژنتیکی می تواند اطلاعاتی در مورد ساختار ژنتیکی جنین شما فراهم  کند. به طور کلی این آزمایش می تواند  تاثیر قابل توجهی در مدیریت و تصمیم گیری پیرامون وضعی بارداری داشته باشد. این تصمیم گیری ها بعد از توضیحات مشاور و توسط شما و همسرتان ارزیابی می شود.

این آزمایشات معمولا می بایست بعد از هفته 15 بارداری انجام شود  که نمونه کافی از مایع آمنیوتیک موجود باشد . در موارد بسیار نادر ممکن است این آزمایشات در زمان زودتری انجام شود که در این صورت عوارض این تکنیک افزایش می یابد.

دلایل انجام  آمنیوسنتز ژنتیکی

• نتایج غیر طبیعی از یک آزمون غربالگری قبل از تولد

اگر نتایج آزمون غربالگری مثبت یا نگران کننده باشد ممکن استن آمنیوسنتز  برای تایید یا رد کردن نتایج غربالگری لازم باشد.

• وجود سابقه یک بیماری کروموزمی یا نقص لوله عصبی در خانواده که متخصص ژنتیک انجام بررسی آمنیوسنتز را برای پیشگیری و یا تشخیص لازم بداند.
• سن بالای بارداری
• در مواردی برخی از پزشکان انجام آمنیوسنتز در مادر را بدون غربالگری و تنها با توجه به سن بالای مادر توصیه می کنند در این مورد مباحث جدی در جریا ن است توصیه می شود قبل از انجام آمنیو سنتز به دلیل سن بالای مادر حتما با متخصص ژ«تیک صاحب نطر مشورت نمایید

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.