برای زوج هایی که قصد فرزند دار شدن دارند مهم ترین اولویت سلامت جنین و نوزاد آینده آنهاست. این موضوع در همه خانواده ها اعم از اینکه مشکلات باروری داشته باشند یا خیر صدق می کند. در سال های اخیر پیشرفت های عمده ای در زمینه بررسی سلامت جنین در زمان قبل از لانه گزینی و چه بعد از آن اتفاق افتاده است. این پیشرفت ها به نحویست که بررسی های سلامت جنین در مواردی به همه زوج ها و در زمان هایی به برخی از موارد خاص توصیه می شود. با روش های جدید غربالگری قبل از لانه گزینی علاوه بر اطمینان از سلامت جنین در موارد زیادی موفقیت بارداری در روش های کمک باروری هم افزایش می یابد . برخی بیماری های با ظهور دیررس که دهه ها بعد از تولد فرد را مبتلا به بیماری های خظرناک می کند نیز قابل تشخیص است. از طرفی با روش های موجود که در کشور ما نیز فراهم و در دسترس قرار گرفته است می تواند جنین های مناسب برای کمک به پیوندمغز استخوان در نزدیکان مبتلا و نیز بیماری های کشنده در افراد مبتلا را پیش بینی و تشخیص داد.

در صورتی که بارداری اتفاق افتاده باشد نیز می توان با روش های جدید از هفته های ابتدایی بارداری یا سه ماهه های اول و بعد از آن وضعیت سلامت جنین را به صورت منفرد یا انبوه مورد بررسی قرار داد.

این بررسی ها برای تشخیص بیماری های تک ژنی، کروموزومی وجود دارد. از جمله این ها بیماری های انعقادی، عقب ماندگی های ذهنی، مشکلات حرکی، مشکلات ارثی شنوای و بینایی ، مشکلات پوستی و اسکلتی و حتی سرطان و.. می باشد

برای اطلاع بیشتر از توانایی ها و محدودیت های این روش ها توصیه می شود به مشاور ژنتیک مراجعه نمایید.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.

این نوع غربالگری در سه ماهه اول بارداری در هفته های 11 تا 14 (سیزده هفته و شش روز) در مادران بارداری انجام می گیرد. این بررسی به منظور تعیین میزان خطر ابتلای جنین به ناهنجاری های کروموزومی شایع (تریزومی 21 یا سندرم داون- تریزومی 18 یا سندرم ادورارد- و تریزومی سیزده یا سندرم پاتو) انجام می شود.

روش انجام:

مادران باردار بعد از تعیین سن دقیق باردرای توسط پزشک معالج خود یا مشاور ژنتیک به مراکز غربالگریی ارجاع می شوند. در صورتی که مادر به یک مرکز غربالگری جامع ارجاع شود همه اقدامات در یک مراجعه و به صورت یکجا انجام می گیرد. مراحل جامع به شرح زیر است

1- مشاوره ژنتیک

2- بررسی نمونه خون از نظر مارکرهای جنینی (FBHCG و PAPPA (به روز رسانی: در تست کواد سه ماهه اول4 مارکر اندازه گیری می شود. این لینک را دنبال کنید)

3-سونوگرافی بررسی اندازه گیری NT و در صورت لزوم سایر مارکرهای سونوگرافی مثل NB (اندازه تیغه بینی و..)

4- تعیین میزان ریسک و گزارش غربالگری

تفسیر نتایج:

تفسیر نتایج در مراکز پیشرفته بر اساس دو شیوه انجام می گیرد

1- تعیین ریسک با نرم افزارهای معتبر و مورد تایید مراکز مرجع جهانی

2- تطبیق یافته ها با توج به سابقه خانوادگی و شجره نامه توسط متخصص ژنتیک

در صورتی که بر اساس بررسی و نظر نهایی مرکز معتبر فرد در زمره افراد پر خطر از نظر ناهنجاری های ذکر شده قرار گیرد می بایست مشاوره تخصصی ژنتیک برای وی انجام گیرد و بعد از آن در صورت نظر خانواده (با توجه به ریسک های احتمالی روش های تهاجمی) آمنیوسنتز یا CVS انجام می گیرد. البته در حال حاضر روش های جدید بررسی DNA جنین در خون مادر نیز در دسترس قرار گرفته اند که در مواردی که به دلایلی انجام آمنیوسنتز یا CVS امکان پذیر نیست به خاناده توصیه می شود.

روش های تهاجمی در چه زمان هایی انجام می شوند

روش CVS از هفته یازدهم به بعد امکان پذیر است در این روش نمونه ای پرزهای جفتی مورد بررسی قرار می گیرند.

روش آمنیوسنتز: بر اساس نظر پزشک از هفته پانزده یا شانزدهم باردرای به بعد انجام می گیرد. در کشور ما عمدتا این روش از هفته شانزدهم به بعد توصیه ی شود.

به روز رسانی

راه اندازی تست کواد سه ماهه اول در ایران

دراسفند 1396 تست کواد سه ماهه اول در کلینیک ژن برای نخستین بار در ایران راه اندازی شد. در این صورت این فرصت فراهم شده تا با ترکیب این تست و سونوگرافی پیشرفته با دقت 98 تا 99% میزان نیاز به تست سل فری NIPT تا 5 برابر کاهش یابد.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.