<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	 xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" >

<channel>
	<title>آترزی دئودنوم - کلینیک ژن</title>
	<atom:link href="https://geneclinic.ir/tag/%d8%a2%d8%aa%d8%b1%d8%b2%db%8c-%d8%af%d8%a6%d9%88%d8%af%d9%86%d9%88%d9%85/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://geneclinic.ir/tag/آترزی-دئودنوم/</link>
	<description>مرکز مشاوره و آزمایشگاه ژنتیک</description>
	<lastBuildDate>Mon, 15 Dec 2025 18:54:58 +0000</lastBuildDate>
	<language>fa-IR</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	

<image>
	<url>https://geneclinic.ir/wp-content/uploads/2025/05/cropped-gene-logo-32x32.jpg</url>
	<title>آترزی دئودنوم - کلینیک ژن</title>
	<link>https://geneclinic.ir/tag/آترزی-دئودنوم/</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia)</title>
		<link>https://geneclinic.ir/4889/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Laya Fakhri]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 07 Dec 2025 15:53:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>
		<category><![CDATA[ناهنجاری]]></category>
		<category><![CDATA[ناهنجاری لوله گوارشی]]></category>
		<category><![CDATA[ناهنجاری مادرزادی]]></category>
		<category><![CDATA[Duodenal atresia]]></category>
		<category><![CDATA[آترزی دئودنوم]]></category>
		<category><![CDATA[آترزی دوازدهه]]></category>
		<category><![CDATA[ناهنجاری های مادرزادی]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://geneclinic.ir/?p=4889</guid>

					<description><![CDATA[<p>کلینیک ژن- مرکز مشاوره ژنتیک- آزمایشگاه ژنتیک</p>
<p><img width="150" height="150" src="https://geneclinic.ir/wp-content/uploads/2025/12/Copilot_20251207_192116-150x150.png" class="attachment-thumbnail size-thumbnail wp-post-image" alt="‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia) چیست؟" decoding="async" /></p>
<div class="mh-excerpt">فهرست: ‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia) چیست؟ آترزی دوازدهه (Duodenal Atresia) یک ناهنجاری مادرزادی دستگاه گوارش است که در آن بخش ابتدایی روده باریک (دئودنوم) به‌طور کامل یا نسبی بسته است و مسیر عبور غذا <a class="mh-excerpt-more" href="https://geneclinic.ir/4889/" title="‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia)">[...]</a></div>
<p>این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل  با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>کلینیک ژن- مرکز مشاوره ژنتیک- آزمایشگاه ژنتیک</p>
<img width="150" height="150" src="https://geneclinic.ir/wp-content/uploads/2025/12/Copilot_20251207_192116-150x150.png" class="attachment-thumbnail size-thumbnail wp-post-image" alt="‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia) چیست؟" decoding="async" />
<p class="wp-block-paragraph"><strong>فهرست:</strong></p>



<nav aria-label="فهرست محتوا" class="wp-block-table-of-contents"><ol><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-آترزی-دوازدهه-دئودنوم-duodenal-atresia-چیست">‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia) چیست؟</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-شيوع">شيوع</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-یافته-های-سونوگرافی">‏یافته های سونوگرافی</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-ناهنجاری-های-مرتبط">‏ناهنجاری های مرتبط</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-بررسی-ها">بررسی ها</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-پیگیری">پیگیری</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-زایمان">زایمان</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-پیش-آگهی">‏پیش آگهی</a></li><li><a class="wp-block-table-of-contents__entry" href="https://geneclinic.ir/4889/#h-خطر-تکرار">‏خطر تکرار</a></li></ol></nav>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-آترزی-دوازدهه-دئودنوم-duodenal-atresia-چیست">‏آترزی دوازدهه‏ (دئودنوم) (Duodenal atresia) <strong>چیست؟</strong></h2>



<p class="wp-block-paragraph"><strong>آترزی دوازدهه (Duodenal Atresia)</strong> یک ناهنجاری مادرزادی دستگاه گوارش است که در آن <strong>بخش ابتدایی روده باریک (دئودنوم)</strong> به‌طور کامل یا نسبی بسته است و مسیر عبور غذا از معده به روده مسدود می‌شود. این بیماری یکی از شایع‌ترین انسدادهای مادرزادی روده در نوزادان است.</p>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-شيوع"><strong>شيوع</strong></h2>



<p class="wp-block-paragraph">‏۱ نفر از هر ۵۰۰۰ تولد.‏</p>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-یافته-های-سونوگرافی"><strong>‏یافته های سونوگرافی</strong></h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>‏علامت «حباب دوگانه» به دلیل بزرگ شدن شکم و کلاهک دوازدهه معمولا بغد از ۲۴ هفته بارداری مشاهده می شود.‏</li>



<li>‏پلی هیدرامنیوس در بیش از ۵۰٪ موارد در ۲۴ هفته بارداری مشاهده می شود.‏</li>
</ul>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-ناهنجاری-های-مرتبط"><strong>‏ناهنجاری های مرتبط</strong></h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>‏نقص های کروموزومی، عمدتا تریزومی ۲۱، در ۳۰٪ موارد یافت می شوند.‏</li>



<li>‏سایر نقص ها، عمدتا قلبی، کلیوی و مهره ای، در ۱۰ تا ۲۰ درصد موارد یافت می شوند.‏</li>
</ul>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-بررسی-ها"><strong>بررسی ها</strong></h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>‏ارزیابی دقیق سونوگرافی</li>



<li>اکوکاردیوگرافی.</li>
</ul>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-پیگیری"><strong>پیگیری</strong></h2>



<p class="wp-block-paragraph">‏سونوگرافی هر ۲ تا ۳ هفته یک بار برای ارزیابی رشد و ارزیابی حجم مایع آمنیوتیک انجام می شود. در صورت وجود پلی هیدرامنیوس و کوتاه شدن دهانه رحم، ممکن است نیاز به تخلیه مایع امنیوتیک باشد.‏</p>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-زایمان"><strong>زایمان</strong></h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>‏محل زایمان: بیمارستان با مراقبت های ویژه نوزادان و جراحی کودکان.‏</li>



<li>‏زمان زایمان: ۳۸ هفته.‏</li>



<li>‏روش زایمان: القای زایمان با هدف زایمان طبیعی.‏</li>
</ul>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-پیش-آگهی"><strong>‏پیش آگهی</strong></h2>



<p class="wp-block-paragraph">‏نرخ بقا بیش از ۹۵٪. می باشد.</p>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-خطر-تکرار"><strong>‏خطر تکرار</strong></h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>در موارد ایزوله بدون بیماری همراه خطر تکرار ناهنجاری افزایش پیدا نمی کند.</li>



<li>‏در صورت همراهی با تریزومی ۲۱: ریسک تکرار ۱٪.‏</li>
</ul>



<p class="wp-block-paragraph"><strong>در صورت تمایل به دریافت </strong><a href="https://geneclinic.ir/3203/"><strong>مشاوره ژنتیک</strong></a><strong> یا نیاز به انجام </strong><a href="https://geneclinic.ir/3221/"><strong>تست ژنتیک</strong></a><strong>، جهت هماهنگی و تعیین نوبت مراجعه </strong><a href="https://geneclinic.ir/%d9%86%d9%88%d8%a8%d8%aa-%d8%af%d9%87%db%8c-%d9%85%d8%b4%d8%a7%d9%88%d8%b1%d9%87-%da%98%d9%86%d8%aa%db%8c%da%a9-%d9%88-%d8%a2%d8%b2%d9%85%d8%a7%db%8c%d8%b4-%da%98%d9%86%d8%aa%db%8c%da%a9/"><strong>اینجا</strong></a><strong> را کلیک کنید.</strong></p>
<p>این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل  با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
		
	</item>
	</channel>
</rss>

<!--
Performance optimized by W3 Total Cache. Learn more: https://www.boldgrid.com/w3-total-cache/?utm_source=w3tc&utm_medium=footer_comment&utm_campaign=free_plugin

ذخیره سازی صفحه با استفاده از Disk: Enhanced 
ذخیره سازی پایگاه داده 57/107 پرس و جو در 0.029 ثانیه با استفاده از Disk

Served from: geneclinic.ir @ 2026-06-27 04:20:40 by W3 Total Cache
-->