در این آزمایش که برروی نمونه مایع آمنیوتیک انجام می شود می توان جنین را از نظر ناهنجاری های تعداد کرومزومی در کروموزمهای 21، 13، 18، X و Y بررسی کرد. برتری این آزمایش در مقایسه با آزمایش معمول کرومزومی بر روی آمنیوسنتز آن است که می توان پاسخ آزمایش را در طی یک روز آماده کرد و بنابراین در مواردی که نمونه گیری در هفته های بالای باردرای انجام می شود یا مواری که خانواده بسیار نگران هستند مفید است. ایراد این روش آن است که فقط 5 کروموزوم ذکر شده در آن بررسی می شود و سایر کرومزوم ها و نیز ناهنجار یهای ساختاری یا موزاییک و حذف ها و.. در آن تشخیص داده نمی شوند. در بیشتر موارد توصیه می شود این آزمایش همراه با آزمایش معمول آمنیوسنتز همزمان درخواست شود تا مزایای خود را داشته باشد و معایب ذکر شده هم جبران شود.

در صورت تمایل به دریافت مشاوره ژنتیک یا نیاز به انجام تست ژنتیک، جهت هماهنگی و تعیین نوبت مراجعه اینجا را کلیک کنید.

این متن برای نخستین بار در وب سایت کلینیک ژن منتشر شده است برای دسترسی به متن کامل با دنبال کردن لینک در عنوان مطلب به وب سایت کلینیک ژن مراجعه کنید.