عضويت در:مطالب ديدگاه ها

با سلام،بیماریهای نادر ژنتیکی مانند بیماریهای پوستی که قابل شناسایی در هنگام بارداری یا حتی سالهای اول تولد نیستند در چه صورت ایجاد میشوند،در ازدواجهای فامیلی که هیچ سابقه ای از این بیماریها ندارند چطور؟

Rating: +0

Positive Negative

بسیاری از این بیماری هادر صورتی که منشا ژنتیک داشته باشند و در زمان تولد نیز وجود داشته باشند از طریق مغلوب منتقل می شوند و لذا والدین بیمار علیرغم آنکه به ظاهر سالم هستند ناقل بیماری هستند. در این صورت تنها در صورت وجود موارد مشابه در خانواده و قبل از بارداری می توان با بررسی ژنتیکی در افراد مبتلا و تعیین جهش ها اقدام به پیشگیری در فرزندان دیگر نمود. در صورتی که بیماری در زمان تولد وجود نداشته باشد و بعد از آن ظاهر شود و وراثتی بودن آن نیز قطعی باشد (مثلا یک بیماری شناخته شده ارثی یا تکرار بیماری در خانواده) در این صورت بیشتر این موارد از نوع غالب هستند که در این صورت یکی از والدین معمولا مبتلا میباشد و از این طریق می توان قبل از باردری ابتدا در فرد مبتلا بررسینمود و بعد از آن اقدام به باردری نمود. انواع دیگری نیز وجود دارند که در این مختصر فرصت پاسخگویی نیست. موفق باشید

Popularity: 2% [?]

Related Posts

No related posts.

 

توجه: مطالب ارایه شده در قسمت های گوناگون این سایت به منظور ارتقا سطح اطلاعات خانواده ها و مراجعین سایت تهیه شده است و پاسخ های ارایه شده با توجه به اطلاعات ذکر شده از سوی سوال کنندگان است. در هر صورت سعی شده است به روز ترین مطالب از سوی صاحب نظران  هر رشته تهیه و به اطلاع  شما برسد با این وجود توصیه می شود در صورت هر گونه ابهام از طریق مراجعه مستقیم و مشاوره ژنتیک سوالات خود را مطرح نمایید.

تلفن: 66935655

Powered by     Gene Clinic

New Page 1
Powered by Genet

Powered by GeneClinic.ir