افراد ناقل تالاسمي بتا كه اصطلاحا در گذشته به آنها تالاسمي مينور اطلاق ميشد داراي يك نسخه از ژن معيوب هستند. آنها اين نسخه را از پدر يا مادر دريافت مي كنند. اين موضوع بسته به ان است كه كداميك از والدين ناقل يا مبتلا به تالاسميست. اين حالت اصولا به خودي خود بيماري تلقي نمي شود و معمولا به درمان اختصاصي نياز ندارند. اما در مواردي با حالات و بيماري هاي ديگر مشاهده مي شود كه نياز به مراقبت و درمان دارد. از اين ميان مي توان بخصوص به اندازه گيري سطح اهن ، وضعيت كبد و تنفس و نيز وضعيت خلقي افراد اشاره كرد. نكته مهم و قابل توجه در مورد ناقلين تالاسمي بتا ازدواج انها با افراد ناقل تالاسمي بتاست كه در اين صورت احتمال ابتلاي فرزندان ان ها به بتا لاسمي ماژور مي باشد كه مبتلايان دچار كم خوني شديد بوده و نيازمند به درمان هاي قابل توجهي دارند.
