افراد ناقل تالاسمی بتا که اصطلاحا در گذشته به آنها تالاسمی مینور اطلاق میشد دارای یک نسخه از ژن معیوب هستند. آنها این نسخه را از پدر یا مادر دریافت می کنند. این موضوع بسته به ان است که کدامیک از والدین ناقل یا مبتلا به تالاسمیست. این حالت اصولا به خودی خود بیماری تلقی نمی شود و معمولا به درمان اختصاصی نیاز ندارند. اما در مواردی با حالات و بیماری های دیگر مشاهده می شود که نیاز به مراقبت و درمان دارد. از این میان می توان بخصوص به اندازه گیری سطح اهن ، وضعیت کبد و تنفس و نیز وضعیت خلقی افراد اشاره کرد. نکته مهم و قابل توجه در مورد ناقلین تالاسمی بتا ازدواج انها با افراد ناقل تالاسمی بتاست که در این صورت احتمال ابتلای فرزندان ان ها به بتا لاسمی ماژور می باشد که مبتلایان دچار کم خونی شدید بوده و نیازمند به درمان های قابل توجهی دارند.
Related Articles
گسترش خدمات کلینیک
خدمات کلینیک در حیطه های فوق تخصصی نیز ارایه خواهد شد. خدمات تخصصی در حوزه های قبل از ازدواج و قبل از بارداری و دوران بارداری طبق روال سابق با تعیین وقت قبلی ادامه خواهد یافت. […]
مشاوره ژنتیک در صرع
در خانواده ای که یک فرزند مبتلا به صرع یا تشنج دارند مشاوره ژنتیک از جمله اقدامات اصلی و اساسی تلقی می شود. این مشاوره در تعیین وضعیت و هپاسخگویی به سوالات زیر اهمیت اساسی […]
من مبتلا به بیماری البینیسم هستم . پدر و مادرم پسرعمو دختر عمویند ولی البینیسم ندارند . سوالم اینه که آیا بچه های من البینیسم خواهند داشت ؟
ژن های متعددی در پیدایش آالبینیسم دخالت دارند. این حالت با شیوه اتوزومی مغلوب منتقل میشود و لذا افراد ناقل خود علایم بیماری را ندارند اما احتمال دارد جهش مربوطه را به فرزندان خود منتقل […]