آزمایش ژنتیک دریچه‌ای قدرتمند به سلامت شما و خانواده‌تان می‌گشاید و اغلب به سوالات حیاتی در مورد پیشگیری و درمان بیماری‌ها پاسخ می‌دهد. این آزمایش‌ها با بررسی DNA یک فرد، می‌توانند تغییرات ژنتیکی منحصر به فردی را که ممکن است فرد را مستعد ابتلا به برخی بیماری‌ها یا اختلالات ارثی کند، آشکار کنند. این اطلاعات ارزشمند می‌تواند هم در استراتژی‌های پیشگیرانه و هم در مداخلات درمانی مفید باشد.
برای پیشگیری، آزمایش ژنتیک خطرات بالقوه سلامتی را زودهنگام شناسایی می‌کند و افراد و خانواده‌ها را قادر می‌سازد تا اقدامات پیشگیرانه انجام دهند. به عنوان مثال، اگر آزمایشی خطر بالای بیماری قلبی یا سرطان را نشان دهد، ارائه دهندگان خدمات درمانی می‌توانند برنامه‌های شخصی‌سازی شده‌ای را طراحی کنند که شامل تغییرات سبک زندگی، نظارت یا درمان‌های پیشگیرانه با هدف کاهش احتمال ابتلا به این بیماری باشد.
در مورد درمان، آزمایش‌های ژنتیکی می‌توانند پزشکی شخصی‌سازی شده را هدایت کنند. به عنوان مثال، آزمایش فارماکوژنتیک بررسی می‌کند که چگونه ژن‌ها بر پاسخ شما به داروهای خاص تأثیر می‌گذارند. این بدان معناست که پزشکان می‌توانند درمان‌هایی را تجویز کنند که بیشترین اثربخشی را داشته باشند و کمترین احتمال ایجاد عوارض جانبی را داشته باشند، متناسب با مشخصات ژنتیکی منحصر به فرد شما. در موارد دیگر، شناسایی اساس ژنتیکی یک بیماری می‌تواند منجر به درمان‌های نوآورانه‌ای شود که علت اصلی را هدف قرار می‌دهند.
برای خانواده‌ها، آزمایش ژنتیک نقش کلیدی در درک شرایط ارثی ایفا می‌کند. زوج‌هایی که برای بچه‌دار شدن برنامه‌ریزی می‌کنند می‌توانند خطر انتقال اختلالات ژنتیکی را ارزیابی کنند، در حالی که بستگان ممکن است از دانستن زمینه‌های ژنتیکی مشترک برای اطمینان از دریافت غربالگری‌ها و مراقبت‌های مناسب بهره‌مند شوند.
در حالی که آزمایش ژنتیک پتانسیل بسیار زیادی دارد، مهم است که پیامدهای آن را با یک مشاور ژنتیک در میان بگذارید. آنها می‌توانند به تفسیر نتایج و تصمیم‌گیری آگاهانه در مورد نحوه به کارگیری دانش به دست آمده برای سلامت شما و خانواده‌تان کمک کنند.
