آزمایشات ملکولی
آزمایشات سیتوزنتیک
آزمایشات سیتوزنتیک ملکولی
آزمایشات ژنتیک
حفاظت شده: جستجوی خدمات آزمایش ژنتیک
هیچ چکیدهای موجود نیست زیرااین یک نوشته حفاظت شده است.
آزمایشات ژنتیک
آزمایشات ژنتیک
آزمایش ریزآرایه کروموزومی یا Array چیست؟
فهرست: آزمایش ریزآرایه کروموزومی (Chromosomal Micro Array – CMA) به اختصار تکنیک Array یا اری نیز نامیده می شود و یک ابزار تشخیصی قدرتمند برای شناسایی علل ژنتیکی بیماری ها و مشکلات رشد و تکامل […]
NGS
آزمایشات ژنتیک
تست کروموزومی یا کاریوتایپ چیست؟
فهرست: تست کروموزومی یا کاریوتایپ چیست؟ آزمایش کاریوتایپ نوعی تست ژنتیکی است که اندازه، شکل و تعداد کروموزوم ها را در نمونه ای از سلول های بدن بررسی می کند. کروموزوم ها در هسته سلول […]
آزمایشات ژنتیک
DNA تومور در گردش چیست و چگونه برای تشخیص و مدیریت سرطان استفاده میشود؟
DNA تومور در گردش (Circulating tumor DNA- ctDNA) در جریان خون یافت میشود و به DNA ای اشاره دارد که از سلولهای سرطانی و تومورها تولید می شود. بیشتر DNA درون هسته سلول قرار دارد. با رشد تومور، سلولها میمیرند و با سلولهای جدید جایگزین میشوند. سلولهای مرده تجزیه میشوند و محتویات آنها ، از جمله DNA ، به جریان خون آزاد میشود.
CELL FREE FETAL DNA
NIPT یا آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد چیست و چه اختلالاتی را میتواند غربالگری کند؟
آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Testing – NIPT) ، که گاهی اوقات غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Screening – NIPS) نیز نامیده میشود، روشی برای تعیین خطر ابتلای جنین به ناهنجاریهای ژنتیکی خاص است.
NGS
توالییابی هول اگزوم (WES) و توالییابی هول ژنوم چیست؟
دو روش، توالییابی کل اگزوم (Whole Exome Sequencing – WES) و توالییابی کل ژنوم (Whole Genome Sequencing)، به طور فزایندهای در مراقبتهای بهداشتی و تحقیقات برای شناسایی تغییرات ژنتیکی مورد استفاده قرار میگیرند.
آزمایشات ژنتیک
انواع مختلف تستهای ژنتیکی کدامند؟
انواع مختلفی از تستهای ژنتیکی برای تجزیه و تحلیل تغییرات در ژنها، کروموزومها یا پروتئینها در دسترس هستند. هر کدام از این تست ها بر اساس نوع بیماری که به آن مشکوک هستیم می توانند در رسیدم به تشخیص کمک کننده باشند.
آزمایشات ژنتیک
آزمایش ژنتیک چیست؟
تست ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی است که تغییرات در ژنها، کروموزومها یا پروتئینها را شناسایی میکند. نتایج یک تست ژنتیک میتواند یک بیماری ژنتیکی مشکوک را تأیید یا رد کند یا به تعیین احتمال ابتلا یا انتقال یک اختلال ژنتیکی به فرد کمک کند.
آزمایشات ژنتیک
بیماریهای ژنتیکی چگونه تشخیص داده میشوند؟
برای تشخیص بیماری های ژنتیکی ابزار های مختلفی مانند مشاوره، معاینه بالینی، تصویر برداری، آزمایشات پاراکلینیک و تست های ژنتیک ممن است مورد استفاده قرار بگیرند.