پزشکی فرد محور یک رویکرد نوظهور برای درمان و پیشگیری از بیماری است که تنوع فردی در ژن ها، محیط و سبک زندگی هر فرد را در نظر می گیرد. این رویکرد به پزشکان و محققان اجازه می دهد تا با دقت بیشتری پیش بینی کنند که کدام استراتژی های درمانی و پیشگیری برای یک بیماری خاص در کدام گروه از افراد موثر خواهد بود. […]
DNA تومور در گردش (Circulating tumor DNA- ctDNA) در جریان خون یافت می‌شود و به DNA ای اشاره دارد که از سلول‌های سرطانی و تومورها تولید می شود. بیشتر DNA درون هسته سلول قرار دارد. با رشد تومور، سلول‌ها می‌میرند و با سلول‌های جدید جایگزین می‌شوند. سلول‌های مرده تجزیه می‌شوند و محتویات آنها ، از جمله DNA ، به جریان خون آزاد می‌شود. […]
آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Testing – NIPT) ، که گاهی اوقات غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Screening – NIPS) نیز نامیده می‌شود، روشی برای تعیین خطر ابتلای جنین به ناهنجاری‌های ژنتیکی خاص است. […]
یافتههای ثانویه (secondary findings)، نتایج آزمایش ژنتیکی هستند که اطلاعاتی در مورد تغییرات (واریانتها) در یک ژن غیرمرتبط با هدف اصلی آزمایش ارائه میدهند. […]
دو روش، توالی‌یابی کل اگزوم (Whole Exome Sequencing – WES) و توالی‌یابی کل ژنوم (Whole Genome Sequencing)، به طور فزاینده‌ای در مراقبت‌های بهداشتی و تحقیقات برای شناسایی تغییرات ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرند. […]
تفاوتهای اصلی بین آزمایش ژنتیک بالینی و آزمایش تحقیقاتی، هدف آزمایش و فردی است که نتایج را دریافت میکند. […]
آزمایش‌های غربالگری (genetic screening) خطر ابتلای فرد به یک بیماری ژنتیکی را ارزیابی می‌کنند، در حالی که آزمایش‌های تشخیصی (genetic diagnostic tests) ، بیماری‌های ژنتیکی را شناسایی می‌کنند. […]
آزمایشات ژنتیک خطرات فیزیک قابل توجهی ندارند اما ممکن است پیامدهای عاطفی، اجتماعی یا مالی داشته باشند. […]
آزمایش ژنتیک چه با نتایج مثبت و چه با نتایج منفی برای جهش ژنی، مزایای بالقوهای دارد. […]
برای اطلاع از پوشش بیمه ای هزینه آزمایش ژنتیک، با شرکت بیمه خود مشورت نمایید. […]
کلینیک ژن