افراد ناقل تالاسمی بتا که اصطلاحا در گذشته به آنها تالاسمی مینور اطلاق میشد دارای یک نسخه از ژن معیوب هستند. آنها این نسخه را از پدر یا مادر دریافت می کنند. این موضوع بسته به ان است که کدامیک از والدین ناقل یا مبتلا به تالاسمیست. این حالت اصولا به خودی خود بیماری تلقی نمی شود و معمولا به درمان اختصاصی نیاز ندارند. اما در مواردی با حالات و بیماری های دیگر مشاهده می شود که نیاز به مراقبت و درمان دارد. از این میان می توان بخصوص به اندازه گیری سطح اهن ، وضعیت کبد و تنفس و نیز وضعیت خلقی افراد اشاره کرد. نکته مهم و قابل توجه در مورد ناقلین تالاسمی بتا ازدواج انها با افراد ناقل تالاسمی بتاست که در این صورت احتمال ابتلای فرزندان ان ها به بتا لاسمی ماژور می باشد که مبتلایان دچار کم خونی شدید بوده و نیازمند به درمان های قابل توجهی دارند.
Related Articles
ازدواج دو مینور منطقی است یا نه؟
پاسخ به این سوال جوانب گوناگون دارد. تنها بخشی از این پاسخ به ژنتیک و مشاوره ژنتیک مرتبط می شود که ما به آن خواهیم پرداخت. اما این سوال جوانب دیگری دار که اجتماعی’ شخصی […]
تاریخچه انتخاب جنسیت در ایران
نخستین تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی(PGD) در سال ۱۳۸۱ در ایران توسط تیمی تحقیقاتی با مدیریت آقای دکتر سعید رضا غفاری انجام گرفت. . هزینه این تحقیقات مشترکا توسط مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولی عصر (با مدیریت […]
با سلام در آزمایشی که برای ازدواج انجام داده ایم پسر تالاسمیه ماینور دارد و در آزمایش دختر چیزی نبوده اما دکتر تشخیص داده که دوباره آزمایشی مجدد برای دختر صورت بگیرد و دختر خانم پدرش تالاسمی ماینور دارد آیا ازدواج دختر خانم با آقا پسر مشکلی برای آینده و فرزندان آنها ایجاد میکند؟ با تشکر فراوان، لطفا ما را از دلهوره و نگرانی خلاص کنید
در صورتی که دختر ناقل بیماری تالاسمی نباشد منعی برای این ازدواج نیست. در هر حال بر اساس آمار نیمی از فرزندان حاصل این ازدواج ناقل تالاسمی خواهند بود. سایر مراقبت ها نیز برابر روال […]