خطرات فیزیکی مرتبط با اکثر آزمایش‌های ژنتیکی بسیار کم است، به خصوص برای آزمایش‌هایی که فقط به نمونه خون یا اسمیر دهانی (روشی که از سلول‌های سطح داخلی گونه نمونه‌برداری می‌کند) نیاز دارند. روش‌های مورد استفاده برای آزمایش‌های تشخیص قبل از تولد به نام آمنیوسنتز (amniocentesis) و نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (chorionic villus sampling – CVS) خطر کم اما واقعی از دست دادن بارداری (سقط جنین) را به همراه دارند، زیرا به نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک یا بافت جفت نیاز دارند.
برخی از خطرات مرتبط با آزمایش ژنتیک شامل پیامدهای عاطفی، اجتماعی یا مالی نتایج آزمایش می‌شود. افراد ممکن است در مورد نتایج خود احساس عصبانیت، افسردگی، اضطراب یا گناه کنند. در برخی موارد، آزمایش ژنتیک باعث ایجاد تنش در خانواده می‌شود زیرا نتایج می‌تواند علاوه بر فرد آزمایش‌شده، اطلاعاتی در مورد سایر اعضای خانواده نیز فاش کند. احتمال تبعیض ژنتیکی در استخدام یا بیمه نیز می تواند نگران‌کننده باشد.
آزمایش ژنتیک می‌تواند اطلاعات محدودی در مورد یک بیماری ارثی ارائه دهد. این آزمایش اغلب نمی‌تواند تعیین کند که آیا فرد علائم یک اختلال را نشان خواهد داد، علائم چقدر شدید خواهند بود یا اینکه آیا این اختلال با گذشت زمان پیشرفت خواهد کرد یا خیر. یکی دیگر از محدودیت‌های اصلی، فقدان استراتژی‌های درمانی برای بسیاری از اختلالات ژنتیکی پس از تشخیص است.
برای آگاهی از این موارد انجام مشاوره ژنتیک قبل و بعد از انجام آزمایش ژنتیک اکیدا توصیه می شود. یک مشاور ژنتیک می‌تواند مزایا، خطرات و محدودیت‌های یک آزمایش خاص را به تفصیل توضیح دهد. مهم است که هر فردی که قصد انجام آزمایش ژنتیک را دارد، قبل از تصمیم‌گیری، این عوامل را درک و ارزیابی کند.
منبع:
https://medlineplus.gov/genetics/understanding/testing/discrimination/
