فهرست:
شيوع
- ۱ از هر ۱۰۰ تولد.
- فقط ۱ درصد به اندازه کافی بزرگ هستند که پیش از تولد قابل تشخیص باشند.
یا فته های سونوگرافی
- کیست تک حفره ای و بدون بافت عروقی که با بطن های جانبی مغز ارتباط برقرار نمی کند.
- این کیست ها معمولا در خط میانی بین نیمکره های مغزی یافت می شوند اما حدود ۱۰ درصد موارد در حفره خلفی مغز در پشت ورمیس مخچه قرار دارند.
ناهنجاری های مرتبط
- کیست های آراکنویید معمولا ایزوله بوده و همراه ناهنجاری های دیگر دیده نمی شوند.
- ارتباط نادری با اختلالات کروموزومی ، عمدتا تریزومی ۱۸ یا ۱۲ و آژنزی کورپوس کالوزوم دیده می شود.
بررسی ها
- ارزیابی دقیق سونوگرافی ، از جمله نوروسونوگرافی.
- اگر سونوگرافی وجود ناهنجاری های مغزی دیگری را نشان دهد، MRI مغز جنین ممکن است مفید باشد.
پیگیری
- ارزیابی سونوگرافی هر ۴ هفته یکبار برای نظارت بر اندازه کیست و بررسی اثرات فشاری احتمالی منجر به ونتریکولومگالی (بزرگ شدگی حفره های مغزی) توصیه می شود.
زایمان
- مکان: بیمارستان دارای بخش مراقبت های ویژه نوزادان و جراحی مغز و اعصاب کودکان.
- زمان: ۳۸ هفته.
- روش زایمان: در صورتی که دور سر جنین بزرگتر از ۴۰ سانتی متر باشد، سزارین توصیه می شود.
پیش آگهی
- کیست کوچک ایزوله: رشد و تکامل عصبی طبیعی.
- کیست بزرگ با اثر فشاری روی بافت های مجاور: جراحی برای پیشگیری از عوارض طولانی مدت، از جمله تشنج، سردرد، نقص حرکتی یا تاخیر در رشد سیستم عصبی مورد نیاز است.
خطر تکرار
- عدم افزایش خطر عود
در صورت تمایل به دریافت مشاوره ژنتیک یا نیاز به انجام تست ژنتیک، جهت هماهنگی و تعیین نوبت مراجعه اینجا را کلیک کنید.
