کیست شکمی (Abdominal cyst) چیست؟
توده های کیستیک شکمی یافته های رایجی در ارزیابی سونوگرافی هستند. ناهنجاری های مجاری کلیوی یا گشاد شدن روده شایع ترین دلایل ایجاد کیست های شکمی هستند، اگرچه ساختارهای کیستیک ممکن است در درخت صفراوی، تخمدان ها یا رحم هم ایجاد شوند. تشخیص صحیح این ناهنجاری ها ممکن است با سونوگرافی ممکن نباشد، اما محتمل ترین تشخیص معمولا موقعیت کیست، ارتباط آن با ساختارهای دیگر و طبیعی بودن سایر اندام ها است.
کیست های مجاری صفراوی (Choledochal cysts)
این کیست ها نمایانگر گشاد شدن مجرای صفراوی مشترک هستند. این ناهنجاری ممکن است با بررسی سونوگرافی در دوران پیش از تولد با مشاهده کیست در سمت راست بالای شکم جنین تشخیص داده شود. ارتباطی بین مجرای صفراوی و کیست وجود دارد. نبود پلی هیدرآمنیوس می تواند به تمایز این بیماری از اختلالات روده ای کمک کند. پس از تولد، تشخیص زودهنگام و برداشتن کیست ممکن است از بروز سیروز صفراوی، فشار خون پورتال، تشکیل کلکول یا آدنوکارسینوم جلوگیری کند. مرگ و میر جراحی حدود ۱۰٪ است.
کیست های مزانتریک یا اومنتال (Mesenteric or omental cysts)
این کیست ها ممکن است نمایانگر انسداد تخلیه لنفاوی باشند. محتوای مایع ممکن است مایع سروزی یا خونی باشد. پیش از تولد، تشخیص با مشاهده ضایعه کیستیک، معمولا در خط میانی، با اندازه متغیر مطرح می شود؛ آسپیراسیون پیش از تولد ممکن است در موارد کیست های بزرگ که منجر به فشردگی قفسه سینه می شوند، در نظر گرفته شود. مدیریت پس از زایمان به صورت درمان محافظه کارانه است و جراحی برای مواردی که علائم انسداد روده یا درد حاد شکم ناشی از پیچ خوردگی یا خونریزی به داخل کیست دارند، در نظر گرفته می شود. برداشت کامل کیست ها ممکن است به دلیل نزدیکی رگ های خونی اصلی ممکن نباشد و در ۲۰٪ موارد پس از جراحی عود می کند. اگرچه تغییر بدخیم در کیست های مزانتریک توصیف شده است، اما این امر نادر است.
کیست های کبدی (Hepatic cysts)
کیست های کبدی معمولا در لوب راست کبد قرار دارند. این بیماری ها بسیار نادر هستند و ناشی از انسداد سیستم صفراوی کبدی هستند. آن ها به صورت کیست های تکی داخل کبدی ظاهر می شوند و معمولا بدون علامت هستند، اگرچه به ندرت ممکن است عوارضی مانند عفونت یا خونریزی نشان دهند. کیست های کبدی در ۳۰٪ موارد در همراهی با بیماری کلیه پلی کیستیک بزرگسالان یافت می شوند
کیست های روده ای (Intestinal cysts)
این بیماری ها بسیار نادر هستند و ممکن است در سراسر دستگاه گوارش قرار داشته باشند. آن ها در بررسی سونوگرافی به صورت ساختارهای لوله ای یا کیستی با اندازه های متغیر مشاهده می شوند. ممکن است آن ها ایزوله و بدون ناهنجاری همراه شده باشند یا با سایر ناهنجاری های گوارشی مرتبط باشند. پس از تولد، برداشتن جراحی انجام می شود.
در صورت تمایل به دریافت مشاوره ژنتیک یا نیاز به انجام تست ژنتیک، جهت هماهنگی و تعیین نوبت مراجعه اینجا را کلیک کنید.
