
مشاوره ژنتیک سندرم داون: احتمال تكرار سندرم داون در خانواده چقدر است؟
سندرم داون يك بيماري تعدادي كروموزمي مي باشد كه به دليل وجود يك نسخه اضافه از كروموزم شماره ٢١ در فرد اتفاق مي افتد. به طور متوسط از هر ۷۰۰ نوزادي كه متولد مي شود […]
سندرم داون يك بيماري تعدادي كروموزمي مي باشد كه به دليل وجود يك نسخه اضافه از كروموزم شماره ٢١ در فرد اتفاق مي افتد. به طور متوسط از هر ۷۰۰ نوزادي كه متولد مي شود […]
هیچ درمان استاندارد و واحدی برای سندرم داون وجود ندارد. درمان ها بر اساس نیازها، نقاط قوت و محدودیت های جسمی و فکری هر فرد انجام می شود. درمان ها در اوایل زندگی بر گفتار […]
سندرم داون در دوران بارداری، پس از تولد کودک یا قبل از لانه گزینی قابل تشخیص می باشد. تشخیص سندرم داون در دوران بارداری تشخیص سندرم داون در دوران بارداری با روش های زیر انجام […]
علائم سندرم داون در هر فرد متفاوت است. و افراد مبتلا به سندرم داون ممکن است در زمان های مختلف زندگی خود مشکلات متفاوتی داشته باشند. آنها معمولا دارای ناتوانی های ذهنی خفیف تا متوسط […]
سندرم داون چیست؟ سندرم داون (Down syndrome) وضعیتی است که در آن فرد دارای یک کروموزوم اضافی یا یک قطعه اضافی از کروموزوم شماره ۲۱ است. این نسخه اضافی نحوه رشد بدن و مغز کودک […]
آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Testing – NIPT) ، که گاهی اوقات غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Screening – NIPS) نیز نامیده میشود، روشی برای تعیین خطر ابتلای جنین به ناهنجاریهای ژنتیکی خاص است. […]
این نوع غربالگری در سه ماهه اول بارداری در هفته های ۱۱ تا ۱۴ (سیزده هفته و شش روز) در مادران بارداری انجام می گیرد. این بررسی به منظور تعیین میزان خطر ابتلای جنین به […]
سندرم داون يك بيماري تعدادي كروموزمي مي باشد كه به دليل وجود يك نسخه اضافه از كروموزم ٢١ در فرد اتفاق مي افتد. به طور متوسط از هر هفتصد نوزادي كه متولد مي شود يك […]
بررسى كروموزومى بر روى نمونه هاى آمنيوسنتز يا پرزهاى جفتى (CVS)روش معمول بررسى براى تشخيص قبل از تولد سندرم داون ، تريزومى ١٨ يا تريزومى ١٣ و ساير ناهنجارى هاى كروموزومى مى باشد٠ آماده شدن […]
کلینیک ژن