علائم یک فرد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم می تواند بسیار متفاوت از علائم فرد دیگر مبتلا به اوتیسم باشد. ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی اوتیسم را به عنوان یک اختلال طیف می دانند – به این معنی که طیف وسیعی از ویژگی های مشابه در افراد مختلف مبتلا به این اختلال وجود دارد. […]
اختلال طیف اوتیسم (Autism Spectrum Disorder -ASD) وضعیتی است که در اوایل رشد دوران کودکی ظاهر می شود و از نظر شدت علائم، در افراد مختلف متفاوت است. این وضعیت با تاثیر بر ساختار و عملکرد مغز و سیستم عصبی منجر به بروز علائم بالینی می شود. […]
آزمایش ژنتیک برای تشخیص زالی (آلبینیسم) در آزمایشگاه ژن قابل انجام است. این بررسی می‌تواند به شما کمک کند تا احتمال بروز زالی در فرزندتان را بررسی کنید. چرا آزمایش ژنتیک مفید است؟اگر در خانواده‌تان […]
بسیاری از اختلالات ژنتیکی ناشی از تغییرات ژنی هستند که اساساً در هر سلول بدن وجود دارند. در نتیجه، این اختلالات اغلب بر بسیاری از سیستم‌های بدن تأثیر می‌گذارند و اکثر آنها قابل درمان نیستند. با این حال، ممکن است رویکردهایی برای درمان یا مدیریت برخی از علائم و نشانه‌های مرتبط در دسترس باشد. […]
برای تشخیص بیماری های ژنتیکی ابزار های مختلفی مانند مشاوره، معاینه بالینی، تصویر برداری، آزمایشات پاراکلینیک و تست های ژنتیک ممن است مورد استفاده قرار بگیرند. […]
پیش‌آگهی یک بیماری ژنتیکی شامل سیر، مدت و پیامد احتمالی آن است. […]
بر خلاف بیماری های تک ژنی که در اثر تغییرات ژنتیکی در یک ژن منفرد ایجاد می شوند، بیماری های پیچیده یا چند عاملی، علت ژنتیکی منفردی ندارند و در اثر دخالت عوامل ژنتیکی متعدد و در برهمکنش با عوامل محیطی ایجاد می شوند. […]
سندرم داون يك بيماري تعدادي كروموزمي مي باشد كه به دليل وجود يك نسخه اضافه از كروموزم ٢١ در فرد اتفاق مي افتد. به طور متوسط از هر هفتصد نوزادي كه متولد مي شود يك […]
دكتر سعیدرضا غفاری در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس، اظهار داشت: اوتیسم در حقیقت یک ناهنجاری نورولوژیکی است که در گذشته با عقب ماندگی ذهنی و مشکل تکلم رفتاری اشتباه گرفته می‌شد. متخصص […]
در خانواده ای که یک فرزند مبتلا به صرع یا تشنج دارند مشاوره ژنتیک از جمله اقدامات اصلی و اساسی تلقی می شود. این مشاوره در تعیین وضعیت و هپاسخگویی به سوالات زیر اهمیت اساسی […]
کلینیک ژن