کلینیک ژن

مرکز مشاوره و آزمایشگاه ژنتیک

  • صفحه اول
  • نوبت دهی مشاوره ژنتیک و آزمایش ژنتیک
  • راهنمای مراجعین بیمه ای
  • مرکز مشاوره ژنتیک
  • درباره این مجتمع
  • تماس با ما
  • تاریخچه
  • آدرس
  • ضوابط سایت و حقوق معنوی
  • مشاوره ژنتیک
  • ناشنوایی
  • ناباروری
  • انتخاب جنسیت
  • بارداری
  • ناتوانی ذهنی
  • اوتیسم
  • آزمایش اگزوم و ان جی اس
  • SMA
  • آزمایش NIPT
  • تشخیص سریع ناهنجاری های کروموزمی جنین
چند مطلب اخیر
  • [ مهر ۹, ۱۴۰۵ ] دیستروفی میوتونیک (Myotonic Dystrophy) بیماری های ژنتیک
  • [ مهر ۹, ۱۴۰۵ ] آتاکسی فردریش (Friedreich Ataxia) بیماری های ژنتیک
  • [ شهریور ۲۴, ۱۴۰۵ ] پنل NGS بیماری شارکو–ماری–توث (Charcot–Marie–Tooth NGS Panel) NGS Panels
  • [ شهریور ۲۴, ۱۴۰۵ ] بیماری‌های ژنتیکی ناشی از تکرارهای سه‌تایی (Trinucleotide Repeat Disorders) بیماری های ژنتیک
  • [ شهریور ۱, ۱۴۰۵ ] پنل NGS بیماری‌های متابولیک (Inherited Metabolic Disorders NGS Panel) NGS Panels
  • [ شهریور ۱, ۱۴۰۵ ] انواع پنل های NGS آزمایشات ژنتیک
  • [ شهریور ۱, ۱۴۰۵ ] پنل NGS پاراپلژی اسپاستیک ارثی (Hereditary Spastic Paraplegia NGS Panel) NGS Panels
  • [ شهریور ۱, ۱۴۰۵ ] پاراپلژی اسپاستیک ارثی (Hereditary Spastic Paraplegia) بیماری های ژنتیک
  • [ مرداد ۳۰, ۱۴۰۵ ] دیستروفی عضلانی دوشن و بکر (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy) بیماری های ژنتیک
  • [ مرداد ۳۰, ۱۴۰۵ ] پنل NGS آتاکسی های ارثی ( Hereditary Ataxias NGS Panel) NGS Panels
Homeسوالات رسیدهپاسخ داده شدهمن و خانواده ام دیابت نداریم .همسرم هم تاکنون به دیابت مبتلا نشده ولی متابولیسم قند خونش کند است و البته در خانواده همسرم هم دیابت نوع یک وجود دارد و هم دیابت نوع دو . حالا سوالم از شما اینه که ایا بچه اول یا بچه دوم من ممکنه به دیابت مبتلا بشوند

من و خانواده ام دیابت نداریم .همسرم هم تاکنون به دیابت مبتلا نشده ولی متابولیسم قند خونش کند است و البته در خانواده همسرم هم دیابت نوع یک وجود دارد و هم دیابت نوع دو . حالا سوالم از شما اینه که ایا بچه اول یا بچه دوم من ممکنه به دیابت مبتلا بشوند

آبان ۲۸, ۱۳۹۰ admin پاسخ داده شده, سوالات رسیده, سوالات شایع, مشاوره آنلاين

انتقال بيماري ديابت ماهيت مندلي ندارد. اين بدان معناست كه مبتلا بودن پدر يا مادر لزوما به معناي مبتلا بودن فرزند نخواهد بود. اما در هر حال بيماري ديابت ماهيت خانوادگي دارد و تا حدي شانس ابتلا را در افرادي كه سابقه بيماري در آنها وجود دارد افزايش مي دهد. اين افزايش در ديابت وابسته به انسولين كمتر و در تدنوع غير وابسته به انسولين بيستر است. با اين وجود همانگونه كه مي دانيد بيماري ديابت در زمان حاضر با رعايت اصول بهداشتي تا حد زيادي قابل پيشگيريست. در اين زمينه با فوق تخصص غدد و متابوليسم يا متخصصين تغذيه آشنا به ديابت مشورت نماييد
br /br /a href=https://geneclinic.ir/wp-content/uploads/2011/11/20111119-022233.jpgimg src=https://geneclinic.ir/wp-content/uploads/2011/11/20111119-022233.jpg alt=20111119-022233.jpg class=alignnone size-full //a

جستجوی آزمایش‌های دیگرتماس و اطلاعات بیشتر
⚕

آیا درباره «من و خانواده ام دیابت نداریم .همسرم هم تاکنون به دیابت مبتلا نشده ولی متابولیسم قند خونش کند است و البته در خانواده همسرم هم دیابت نوع یک وجود دارد و هم دیابت نوع دو . حالا سوالم از شما اینه که ایا بچه اول یا بچه دوم من ممکنه به دیابت مبتلا بشوند» راهنمایی بیشتری می‌خواهید؟

اگر این مطلب درباره وضعیت شما یا خانواده‌تان پرسشی ایجاد کرده است، می‌توانید اطلاعات بیشتری بخوانید، نیاز به مشاوره را ارزیابی کنید یا پیام خود را با تأیید شماره همراه ارسال نمایید.

تماس با ما آشنایی با مشاوره ژنتیک ارزیابی نیاز به مشاوره

عنوان همین مطلب همراه پیام شما ثبت می‌شود. درخواست تنها پس از تأیید شماره همراه وارد فرایند پذیرش خواهد شد.

  • آزمایش ژنتیک
  • ديابت
  • سوالات آنلاين
  • مشاوره آنلاين
  • مشاوره ژنتیک

مطالب مرتبط

  • اختلالات ارثی متابولیسم
    مشاوره ژنتیک در اختلالات ارثی متابولیسم
  • تشخیص سندرم داون
    مشاوره ژنتیک سندرم داون: غربالگری سندرم داون / تشخیص…
  • آزمایشگاه ژنتیک ژن، مرکز مشاوره ژنتیک ژن
    آزمایشگاه ژنتیک کلینیک ژن
  • مشاوره ژنتیک برای افراد بدون سابقه بیماری ژنتیکی
    مشاوره ژنتیک برای افراد بدون سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده
  • ‏کمبود اندام یا قطع عضو‏ (Limb deficiency or amputation) چیست؟
    ‏کمبود اندام یا قطع عضو‏ (Limb deficiency or amputation)
  • سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome - FXS) چیست؟
    سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome)

روزها و ساعات مراجعه

همه روزهای هفته از ساعت هشت صبح تا 6 بعد از ظهر (پنج شنبه ها تا 12 ظهر) پاسخ آزمایش با ارایه رسید تنها به خود فرد داده خواهد شد. مگر آنکه در روز مراجعه فرم مخصوص معرفی نماینده را پر کرده باشید.

آزمایش ژنتیک

انواع پنل های NGS

انواع پنل های NGS

جستجوی آزمایش ژنتیک در کلینیک ژن

حفاظت شده: جستجوی خدمات آزمایش ژنتیک

آزمایش ریزآرایه کروموزومی، آزمایش array، آزمایش اری

آزمایش ریزآرایه کروموزومی یا Array چیست؟

NGS

NGS چیست؟

تست کروموزوم یا کاریوتایپ

تست کروموزومی یا کاریوتایپ چیست؟‏

آزمایش سل فری چیست؟

آزمایش Cell Free Fetal DNA  یک نوع آزمایش برای غربالگری ناهنجاری های کروموزومی در دوران بارداری می باشد. در مقایسه با روش های دیگر غربالگری از دقت بسیار بالاتر برخوردار است. در واقع با نمونه […]

آزمایش نیفتی چیست؟

پیشگیری از سقط و معلولیت با بررسی ژنتیکی و پاتولوژی محصولات حاملگی

مشاوره ژنتیک بارداری

تماس و مراجعه

مشاوره ژنتیک : تهران- بلوار کشاورز- بین کارگر و جمال زاده- جنب فضای سبز پلاک 344 تلفن: 66933336-66935655
آزمایشگاه ژن:
تهران- بلوار کشاورز- بین کارگر و جمال زاده- جنب فضای سبز پلاک 344
تلفن: 66933336-66935655

مطب دکتر سعید رضا غفاری متخصص ژنتیک: تهران- بلوار کشاورز- بین کارگر و جمال زاده- جنب فضای سبز پلاک 344

پیامک:
9982003760

نکته مهم
مطالب ذکر شده در این سایت جهت اطلاع رسانی می باشد و هر گز جایگزین مشاوره رو در رو و حضوری که توسط مشاور ژنتیک ارایه می شود نیست. توصیه می شود در مواردی که مطالب ذکر شده را کافی نمی دانید و یا نیاز به توضیحات بیشتر و دقیق تر دارید با تعیین وقت قبلی جهت مشاوره مراجعه نمایید. به علاوه با مراجعه به سایر قسمت های سایت از طریق قسمت جستجو می توانید مطالب بیشتری در زمینه مطلب مورد نطرتان بیابید.

کلینیک ژن