جولای 2026

پلی‌هیدرآمنیوس (Polyhydramnios)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: پلی‌هیدرآمنیوس (Polyhydramnios) چیست؟ پلی‌هیدرآمنیوس (Polyhydramnios) به افزایش غیرطبیعی حجم مایع آمنیوتیک اطراف جنین در دوران بارداری گفته می‌شود. مایع آمنیوتیک نقش مهمی در رشد طبیعی جنین، محافظت از او و تکامل ریه‌ها و دستگاه […]

الیگوهیدرآمنیوس (Oligohydramnios)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: الیگوهیدرآمنیوس (Oligohydramnios) چیست؟ الیگوهیدرآمنیوس (Oligohydramnios) به معنی کم‌بود غیرطبیعی مایع آمنیوتیک (مایع دور جنین) در طول بارداری است. این وضعیت زمانی رخ می‌دهد که حجم مایع آمنیوتیک کمتر از مقدار طبیعی برای سن بارداری باشد. شیوع تشخیص […]

دیسپلازی تاناتوفوریک (Thanatophoric dysplasia)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: دیسپلازی تاناتوفوریک (Thanatophoric dysplasia) چیست؟ دیسپلازی تاناتوفوریک (Thanatophoric dysplasia) یک دیسپلازی اسکلتی ژنتیکی بسیار شدید است که با کوتاهی شدید اندام‌ها، کوچک بودن قفسه سینه و اختلال در رشد استخوان‌ها مشخص می‌شود. این بیماری […]

سندرم پلی‌داکتیلی دنده کوتاه (Short rib polydactyly syndrome)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: سندرم پلی‌داکتیلی دنده کوتاه (Short rib polydactyly syndrome) چیست؟ سندرم پلی‌داکتیلی دنده کوتاه (Short Rib Polydactyly Syndrome) گروهی از دیسپلازی‌های اسکلتی ژنتیکی بسیار نادر و شدید هستند که با کوتاهی دنده‌ها، کوچک بودن قفسه […]

تراتوم ساکروکوکسیژیال (Sacrococcygeal teratoma)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: تراتوم ساکروکوکسیژیال (Sacrococcygeal teratoma) چیست؟ تراتوم ساکروکوکسیژیال (Sacrococcygeal teratoma) یک تومور نسبتاً نادر است که در ناحیه دنبالچه (کوکسیکس) در نوزادان شکل می‌گیرد و شایع‌ترین تومور مادرزادی محسوب می‌شود. این تومور از سلول‌های زایای اولیه […]

استخوان‌سازی ناقص یا استئوژنزیس ایمپرفکتا (Osteogenesis imperfecta)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: استخوان‌سازی ناقص یا استئوژنزیس ایمپرفکتا (Osteogenesis imperfecta) چیست؟ استخوان‌سازی ناقص که با نام «بیماری استخوان‌های شیشه‌ای» نیز شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی است که باعث می‌شود استخوان‌ها به‌شدت شکننده شده و به‌راحتی، و گاهی […]

هیپوفسفاتازیا (Hypophosphatasia)

جولای 11, 2026 Laya Fakhri

فهرست: هیپوفسفاتازیا (Hypophosphatasia) چیست؟ هیپوفسفاتازیا (Hypophosphatasia; HPP) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر کاهش فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز غیر‌اختصاصی بافتی (Tissue-nonspecific alkaline phosphatase; TNSALP) ایجاد می‌شود. این آنزیم نقش مهمی در رسوب کلسیم […]