روزانه

هموفیلی B یا Hemophilia B چیست؟
بیماری های ژنتیک

هموفیلی ب (Hemophilia B)

مرداد ۲۸, ۱۴۰۵
فهرست: هموفیلی B یا Hemophilia B چیست؟ هموفیلی B، که با نام بیماری کریسمس (Christmas Disease) نیز شناخته می‌شود، بعد از هموفیلی A دومین نوع شایع هموفیلی است که به‌دلیل کمبود یا نقص عملکردی فاکتور […]
فنیل‌کتونوری یا Phenylketonuria (PKU) چیست؟
بیماری های ژنتیک

فنیل‌کتونوری یا Phenylketonuria (PKU)

مرداد ۲۸, ۱۴۰۵
فهرست: فنیل‌کتونوری یا Phenylketonuria (PKU) چیست؟ فنیل کتونوری (Phenylketonuria ) که با نام اختصاری PKU نیز شناخته می‌شود یکی از شایع‌ترین بیماری‌های متابولیک ارثی است. در افراد مبتلا به این بیماری، بدن توانایی تجزیه صحیح […]
هموفیلی A یا Hemophilia A چیست؟
بیماری های ژنتیک

هموفیلی آ (Hemophilia A)

مرداد ۲۸, ۱۴۰۵
فهرست: هموفیلی A یا Hemophilia A چیست؟ هموفیلی A یکی از شایع‌ترین اختلالات ارثی انعقاد خون است که به‌دلیل کمبود یا نقص عملکردی فاکتور انعقادی VIII (هشت) ایجاد می‌شود. هموفیلی A بیشتر در مردان دیده […]
تالاسمی آلفا (Alpha Thalassemia) چیست؟
بیماری های ژنتیک

تالاسمی آلفا (Alpha Thalassemia)

مرداد ۲۷, ۱۴۰۵
مقدمه: تالاسمی آلفا (Alpha Thalassemia) چیست؟ تالاسمی آلفا (Alpha Thalassemia) یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ارثی خون است که در اثر کاهش یا توقف تولید زنجیره آلفای هموگلوبین ایجاد می‌شود. هموگلوبین پروتئینی در گلبول‌های قرمز است که […]
No Picture
بیماری های ژنتیک

تالاسمی بتا (Beta Thalassemia)

مرداد ۲۷, ۱۴۰۵
فهرست: تالاسمی بتا (Beta Thalassemia) چیست؟ تالاسمی بتا (Beta Thalassemia) یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ارثی خون است که در اثر کاهش یا توقف تولید زنجیره بتای هموگلوبین ایجاد می‌شود. هموگلوبین پروتئینی در گلبول‌های قرمز است […]
سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome - FXS) چیست؟
بیماری های ژنتیک

سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome)

مرداد ۲۷, ۱۴۰۵
فهرست: سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome – FXS) چیست؟ سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome – FXS) یا سندرم فراژیل ایکس، یک بیماری ژنتیکی است. این بیماری شایع‌ترین علت ارثی ناتوانی ذهنی و یکی […]