پزشکی دقیق و پزشکی شخصی
پزشکی فرد محور

‏ابتکار پزشکی دقیق چیست؟‏

بتکار پزشکی دقیق (Precision Medicine) یک تلاش تحقیقاتی طولانی مدت انجام شده توسط مؤسسه ملی بهداشت  (National Institutes of Health – NIH) و چندین مرکز تحقیقاتی دیگر است که هدف آن، درک این است که چگونه ژنتیک، محیط و سبک زندگی فرد می تواند به تعیین بهترین رویکرد برای پیشگیری یا درمان بیماری کمک کند.‏

[…]

پزشکی دقیق و پزشکی شخصی
پزشکی فرد محور

‏تفاوت بین پزشکی دقیق و پزشکی شخصی چیست؟

همپوشانی زیادی بین اصطلاحات “پزشکی دقیق (precision medicine)” و “پزشکی شخصی (personalized medicine)” وجود دارد. به گفته شورای تحقیقات ملی (National Research Council)، “پزشکی شخصی” یک اصطلاح قدیمی تر با معنایی شبیه به “پزشکی دقیق” است.

[…]

پزشکی دقیق و پزشکی شخصی
پزشکی فرد محور

‏پزشکی دقیق چیست؟‏

پزشکی فرد محور یک رویکرد نوظهور برای درمان و پیشگیری از بیماری است که تنوع فردی در ژن ها، محیط و سبک زندگی هر فرد را در نظر می گیرد. این رویکرد به پزشکان و محققان اجازه می دهد تا با دقت بیشتری پیش بینی کنند که کدام استراتژی های درمانی و پیشگیری برای یک بیماری خاص در کدام گروه از افراد موثر خواهد بود.

[…]

ctDNA
آزمایشات ژنتیک

DNA تومور در گردش چیست و چگونه برای تشخیص و مدیریت سرطان استفاده می‌شود؟

 DNA تومور در گردش (Circulating tumor DNA- ctDNA) در جریان خون یافت می‌شود و به DNA ای اشاره دارد که از سلول‌های سرطانی و تومورها تولید می شود. بیشتر DNA درون هسته سلول قرار دارد. با رشد تومور، سلول‌ها می‌میرند و با سلول‌های جدید جایگزین می‌شوند. سلول‌های مرده تجزیه می‌شوند و محتویات آنها ، از جمله DNA ، به جریان خون آزاد می‌شود.

[…]

NIPT، سل فری
CELL FREE FETAL DNA

NIPT یا آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد چیست و چه اختلالاتی را می‌تواند غربالگری کند؟

آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Testing – NIPT) ، که گاهی اوقات غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (Non Invasive Prenatal Screening – NIPS) نیز نامیده می‌شود، روشی برای تعیین خطر ابتلای جنین به ناهنجاری‌های ژنتیکی خاص است.

[…]

غربالگری و آزمایش تشخیصی
آزمایشات ژنتیک

آزمایش‌های غربالگری ژنتیکی چه تفاوتی با آزمایش‌های تشخیص ژنتیکی دارند؟

آزمایش‌های غربالگری (genetic screening) خطر ابتلای فرد به یک بیماری ژنتیکی را ارزیابی می‌کنند، در حالی که آزمایش‌های تشخیصی (genetic diagnostic tests) ، بیماری‌های ژنتیکی را شناسایی می‌کنند.

[…]