ناهنحاری های مغز و سیستم عصبی مرکزی

در آنومالی اسکن، مغز و سیستم عصبی مرکزی جنین با دقت بررسی می‌شوند تا رشد طبیعی ساختارهای مغزی، شکل جمجمه و تکامل سیستم عصبی ارزیابی شود. این بخش یکی از مهم‌ترین مراحل سونوگرافی هفته ۱۸ تا ۲۲ بارداری است، زیرا بسیاری از ناهنجاری‌های مغزی در این زمان قابل شناسایی هستند. تشخیص زودهنگام این اختلالات، نقش مهمی در تعیین پیش‌آگهی، برنامه‌ریزی مراقبت‌های دوران بارداری و تصمیم‌گیری درباره بررسی‌های تکمیلی دارد.

پزشک معمولاً موارد زیر را بررسی می‌کند:

شکل و اندازه جمجمه
فالکس مغزی (Falx Cerebri)
بطن‌های جانبی مغز
پلکسوس کوروئید
تالاموس
مخچه
سیسترنا ماگنا
حفره خلفی مغز
در صورت امکان، جسم پینه‌ای (Corpus Callosum)

مهم‌ترین ناهنجاری‌های قابل تشخیص:

آنانسفالی (Anencephaly)
ونتریکولومگالی و هیدروسفالی (Ventriculomegaly / Hydrocephalus)
هولوپروزنسفالی (Holoprosencephaly)
آژنزی جسم پینه‌ای (Agenesis of the Corpus Callosum)
ناهنجاری دندی-واکر (Dandy–Walker Malformation)
کیست پلکسوس کوروئید (Choroid Plexus Cyst)
میکروسفالی و ماکروسفالی (در برخی موارد)

نکته: مشاهده یک ناهنجاری در مغز همیشه به معنای وجود یک بیماری ژنتیکی نیست، اما برخی یافته‌ها، مانند هولوپروزنسفالی، آژنزی جسم پینه‌ای یا ونتریکولومگالی شدید، ممکن است با اختلالات کروموزومی، عفونت‌های مادرزادی یا سندرم‌های ژنتیکی همراه باشند. در این شرایط، پزشک ممکن است انجام بررسی‌های تکمیلی مانند سونوگرافی تخصصی، MRI جنین، مشاوره ژنتیک یا آزمایش‌های تشخیصی پیش از تولد را توصیه کند.

برای آشنایی بیشتر با نحوه بررسی مغز جنین، یافته‌های طبیعی، ناهنجاری‌های قابل تشخیص و ارتباط آن‌ها با بیماری‌های ژنتیکی، مقاله های اختصاصی را مطالعه کنید.